У США дозволили генетично модифікувати людину

Якщо схвалений нещодавно RAC експеримент з генетичної модифікації T-лімфоцитів виявиться успішним, це може серйозно наблизити людство до остаточної перемоги над раком.

Як повідомляє журнал Science, Консультативний комітет з рекомбінантної ДНК (Recombinant DNA Advisory Committee, RAC) схвалив заявку групи вчених з Пенсільванського університету (University of Pennsylvania) і ще двох дослідницьких центрів на проведення випробувань за модифікацією людського генома за допомогою технології Crassania. Заявлена мета експерименту - модифікація Т-лімфоцитів таким чином, щоб вони могли знищувати клітини злоякісних новоутворень.

У виділені у ракових хворих імунні клітини будуть впроваджені знешкоджені віруси, які послужать засобом доставки гена, кодуючого рецептор білка NY-ESO-1, що є майже безпомилковим маркером ракових клітин. За допомогою інструменту CRISPR-Cas9 вчені також блокують експресію гена PD-1, що послаблює активність лімфоцитів.

Лімфоцити, в результаті модифікації стали більш активними і «навченими» знаходити і атакувати ракові клітини, будуть повернуті в організм хворих. Результатом має стати лікування від раку і, в ідеалі, непідверженість онкологічним захворюванням у майбутньому.

Випробування проводитимуться протягом двох років. У них візьмуть участь 18 пацієнтів, хворих на різні типи раку: саркомою, мієломою і меланомою, стійкими до інших методів терапії. Працювати над генетичною модифікацією імунної системи людини будуть Пенсильванський університет, Каліфорнійський університет в Сан-Франциско (University of California, San Francisco) і Х'юстонський університет (University of Houston).

Незважаючи на те, що Пенсильванський університет, ймовірно, фінансово зацікавлений у результатах досліджень, оскільки володіє патентами на застосування модифікованих Т-лімфоцитів для лікування раку, RAC все ж одностайно схвалив проведення експерименту.